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La metformina reduciría la mortalidad por cáncer. Resultados del ZODIAC-16 |
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| Landman y colaboradores publicaron los resultados de una de las ramas del ZODIAC (Zwolle Outpatient Diabetes project Integrating Available Care) que comenzó en Holanda en 1998. Incluyeron en su trabajo a más de 1300 personas con diabetes tipo 2, cuyo promedio de edad era de 68 años al comienzo del estudio.
El tiempo medio de seguimiento fue de casi 10 años.
Los autores encontraron una menor mortalidad por cáncer en los tratados con metformina en comparación con los que recibían otros tratamientos y destacan además que el efecto protector que sugieren los resultados tendría también una relación directa con la dosis del fármaco.
Diabetes Care 33:322–326, 2010.
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Influencia de la depresión en las complicaciones avanzadas de la diabetes
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| En un estudio prospectivo longitudinal realizado con una cohorte de casi 5000 personas con diabetes tipo 2, Elizabeth H.B. Lin y colaboradores encontraron una asociación significativa entre depresión mayor y el riesgo de presentar complicaciones macrovasculares y microvasculares.
Si bien los autores aclaran que es necesario investigar aun los mecanismos por los cuales se produce este incremento en el riesgo, destacan la importancia de estos hallazgos para la atención de las personas con diabetes.
Diabetes Care 33:264–269, 2010
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La insulina endógena afecta en forma diferente a la albúmina y a la hemoglobina glicosiladas |
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| Investigadores japoneses estudiaron si la secreción de insulina endógena en la diabetes tipo 2 tiene efectos distintos sobre los niveles de albúmina glicosilada (GA) y los de A1c. Encontraron que la relación GA-A1c fue significativamente más elevada en las personas tratadas con dieta o con hipoglucemiantes orales y que la función de las células beta (HOMA-%beta) fue menor en las personas diabéticas tipo 2 tratadas con insulina..
Diabetes Care 33:270–272, 2010
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Consumo de aspirina en diabetes tipo 2 - The Fremantle Diabetes Study
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| En Australia, Greg Ong y colaboradores encontraron que, en personas con diabetes tipo 2 sin historia previa de patologías cardiovasculares, el consumo de una dosis regular de 75 mg por día o más de aspirina redujo no solamente las causas de muerte de origen cardiovascular sino todas las causas de mortalidad hasta en un 50 por ciento.
Los investigadores observaron además que la reducción de todas las causas de mortalidad fue mayor en hombres y en particular en aquellos que tenían 65 años o más.
Si bien los autores señalan que el estudio tiene algunas limitaciones, las observaciones realizadas apoyan las actuales recomendaciones respecto del uso de aspirina en el marco de la prevención primaria excepto en los pacientes de riesgo más bajo.
Diabetes Care 33:317–321, 2010
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Cantidad y calidad del sueño y aparición de diabetes tipo 2
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En una revisión sistemática con meta-análisis, investigadores británicos e italianos encontraron que los trastornos del sueño más habituales como la corta duración del sueño, el sueño prolongado, las dificultades para conciliar el sueño y la dificultad para sostenerlo, predicen en forma consistente y significativa el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2.
Los autores destacan en sus conclusiones que los mecanismos que subyacen a estos hallazgos son diferentes en los casos de personas que duermen poco tiempo y aquellos que duermen mucho.
Diabetes Care 33:414–420, 2010
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Consecuencias de omitir dosis de insulina
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Mark Peyrot y colaboradores, de los Estados Unidos, realizaron un estudio con el objeto de evaluar los factores asociados a la frecuencia e intencionalidad de saltearse aplicaciones de insulina. Lo hicieron a través de una encuesta en Internet que respondieron más de 500 personas con diabetes tipo 1 y tipo 2 tratados con insulina. Más de la mitad de los encuestados informaron omisiones intencionales de la aplicación de insulina y un 20% informó omitir las aplicaciones en forma regular.
Los autores identificaron además diversos factores de riesgo para este tipo de conductas, los cuales difieren según se trate de diabetes tipo 1 y tipo 2.
Diabetes Care 33:240–245, 2010
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